Diktekens is die skeletstruktuur en kernbasis van verskillende kosmetiese formulerings, en is baie belangrik vir die voorkoms, reologiese eienskappe, stabiliteit en velgevoel van produkte. Kies algemeen gebruikte en verteenwoordigende verskillende soorte verdikkers, berei dit voor in waterige oplossings met verskillende konsentrasies, toets hul fisiese en chemiese eienskappe soos viskositeit en pH, en gebruik kwantitatiewe beskrywende analise om die voorkoms, deursigtigheid en veelvuldige velgevoelens tydens en na gebruik te kontroleer. Sensoriese toetse is op die aanwysers uitgevoer, en die literatuur is gesoek om verskillende soorte verdikkers op te som en op te som, wat 'n sekere verwysing kan bied vir die ontwerp van kosmetiese formule.
1. Beskrywing van verdikkingsmiddel
Daar is baie stowwe wat as verdikkers gebruik kan word. Vanuit die perspektief van relatiewe molekulêre gewig, is daar lae-molekulêre verdikkers en hoë-molekulêre verdikkers; Vanuit die perspektief van funksionele groepe is daar elektroliete, alkohole, amiede, karboksielsure en esters, ens. Wag. Diktekens word volgens die klassifikasiemetode van kosmetiese grondstowwe geklassifiseer.
1. Lae molekulêre gewig verdikk
1.1.1 Anorganiese soute
Die stelsel wat anorganiese sout as verdikkingsmiddel gebruik, is oor die algemeen 'n waterige oplossingstelsel. Die mees gebruikte anorganiese soutverdikker is natriumchloried, wat 'n duidelike verdikkingseffek het. Surfaktante vorm micelle in waterige oplossing, en die teenwoordigheid van elektroliete verhoog die aantal assosiasies van micelle, wat lei tot die transformasie van sferiese micelle in staafvormige micelle, wat die weerstand teen beweging verhoog, en sodoende die viskositeit van die stelsel verhoog. As die elektroliet egter buitensporig is, sal dit die micellêre struktuur beïnvloed, die bewegingsweerstand verminder en die viskositeit van die stelsel verminder, wat die sogenaamde “sout” is. Daarom is die hoeveelheid elektroliet wat bygevoeg word, oor die algemeen 1% -2% per massa, en dit werk saam met ander soorte verdikkers om die stelsel stabieler te maak.
1.1.2 Vetterige alkohole, vetsure
Vetterige alkohole en vetsure is polêre organiese stowwe. Sommige artikels beskou dit as nie -ioniese oppervlakaktiewe middels omdat hulle beide lipofiele groepe en hidrofiliese groepe het. Die bestaan van 'n klein hoeveelheid sulke organiese stowwe het 'n beduidende invloed op die oppervlakspanning, OMC en ander eienskappe van die oppervlakaktiewe middel, en die grootte van die effek neem toe met die lengte van die koolstofketting, meestal in 'n lineêre verhouding. Die werkingsbeginsel is dat vetterige alkohole en vetsure (sluit aan) oppervlakaktiewe micelle kan plaas om die vorming van micelle te bevorder. Die effek van waterstofbinding tussen die poolkoppe) maak die twee molekules nou op die oppervlak gerangskik, wat die eienskappe van die oppervlakaktiewe micelle baie verander en die effek van verdikking bewerkstellig.
2. Klassifikasie van verdikkers
2.1 Nie-ioniese oppervlakaktiewe middels
2.1.1 Anorganiese soute
Natriumchloried, kaliumchloried, ammoniumchloried, mono -etanolamienchloried, diethanolamienchloried, natriumsulfaat, trisodiumfosfaat, dinodium waterstoffosfaat en natrium tripolifosfaat, ens.;
2.1.2 Vetterige alkohole en vetsure
Laurylalkohol, myristylalkohol, C12-15-alkohol, C12-16 alkohol, decylalkohol, heksielalkohol, octylalkohol, cetylalkohol, stearylalkohol, behoenielalkohol, lauriensuur, C18-36 suur, linoleïensuur, linolenzuur, myristiese suur, steariensuur, Behenic Acid, ens.;
2.1.3 alkanolamiede
Coco Diethanolamide, Coco Monoethanolamide, Coco Monoisopropanolamide, Cocamide, Lauroyl-Linoleoyl Diethanolamide, Lauroyl-Myristoyl Diethanolamide, Isostearyl Dietanolamide, Linoleic Diethanolamide, Cardamethanolamide, CardamomomomomomomomomomomomomoThanolamide, OlieThanolamide, CardamomomomomomomomomomoThanolamide, CardamomoThanolamide, CardamomomomomomomomomomomomoThanoly Diethanolamide, Palm monoethanolamide, Castor Oil Monoethanolamide, Sesame Diethanolamide, Soybean Diethanolamide, Stearyl Diethanolamide, Stearin MonoHanolamide, Stearyl Monoethanolamide Stearate, Stearamide, Tallow MonoThanolamide, Wheat DietanoloThanolamide, PEGETHETHETHANOLAMIDE, WHEAT DIETHANOTHANOLACE, PEGETHETHETHETHANOLAMIDE, WHEAT DIETHANOTHANOLACE, PEGETHETHETHETHANOLAMIDE, WHEAT DIETHANOTHANOLACE, PEGETHETHETHETHET (poliëtileenglikol) -3 Lauramide, PEG-4 Oleamide, PEG-50 Tallow Amide, ens.;
2.1.4 eters
Cetiel polyoxyethylene (3) eter, isocetyl polyoxyethylene (10) eter, lauryl polyoxyethylene (3) eter, lauryl polyoxyethylene (10) eter, poloxamer-n (ethoksilated polyoxypropylene ether) (n = 105, 124, 185, 237, 238, 338, 407), Esc.;
2.1.5 esters
PEG-80 Glyceryl Tallow Ester, PEC-8PPG (polipropileenglikol) -3 Diisostearate, PEG-200 Hidrogenated Glyceryl Palmitate, PEG-N (n = 6, 8, 12) Beeswax, PEG -4 Isostearate, Peg-N (N = 3, 4, 8, 150) distarate, PEG-18 GLYCERY Oleate/Cocoate, PEG-8 Dioleate, PEG-200 Glyceryl Stearate, PEG-N (n = 28, 200) Glyceryl Shea Butter, PEG-7 Hidrogenated Castor Oil, PEG-40 Jojoba-olie, PEG-2 Laurate, Peg-13 metyl Glucose Dioleate, Peg-150 PentaRyThritol Stearate, PEG-55 Propileen Glycol Oleate, PEG-160 Sorbitan Triisostearate, PEG-N (n = 8, 75, 100) Stearate, PEG-150/Decyl/SMDI Copolymer (Polyethylene Glycol-150/Decyl/Methacrylate Copolymer), PEG-150/STEARYL/SMDI COPOLYMER, PEG-90. Isostearate, PEG-8PPG-3 Dilauraat, cetyl Myristate, Cetyl Palmitate, C18-36 Etileenglikoluur, pentaerythritol stearate, pentaerthritol Behenate, propileen glikol-stearaat, behenylester, cetylester, glyceryl tribehenate, glyceryylery, glyceryylery, glyceryylery, glyceryylery Trihydroxystearate, ens.;
2.1.6 amienoksiede
Myristyl amienoksied, isostearylaminopropylamienoksied, klapperolie-aminopropylamienoksied, koring kiem aminopropylamienoksied, sojaboon aminopropylamienoksied, PEG-3 lauryl amienoksied, ens.;
2.2 Amfoteriese oppervlakaktiewe middels
Cetyl betaïne, coco aminosulfobetaine, ens.;
2.3 anioniese oppervlakaktiewe middels
Kalium oleaat, kaliumstearaat, ens.;
2.4 Wateroplosbare polimere
2.4.1 sellulose
Sellulose, sellulose gom, karboksimetielhidroksietiel sellulose, cetyl hydroxyethyl sellulose, etiel sellulose, hydroxyethyl sellulose, hidroksipropiel sellulose, hidroksipropielmetiel sellulose, formazan basiese sellulose, karboksimetiel sellulose, ens.;
2.4.2 Polyoxyethylene
PEG-N (n = 5M, 9M, 23M, 45M, 90M, 160M), ens.;
2.4.3 poli -akrielzuur
Akriellate/C10-30 alkiel-akriellaat kruispolymeer, akrielate/cetyl ethoxy (20) Itakonaat copolymeer, akrielate/cetyl ethoxy (20) metiel akriellate kopolymeer, akriellate/tetradecyl-etoksi (25) akrylaat copolyer, acrylate/octadecyl (20) Itaconate, acrylate/octadecyl (20) Copolymeer, akriellate/octadecane ethoxy (20) Methacrylate copolymeer, akriellaat/ocaryl ethoxy (50) akrielaat copolymeer, akriellaat/va crosspolymeer, PAA (poli -akrielzuur), natrium -akrylaat/viniel isodecanoaat gekrimpte polimeer, karryler (polyacrylic zure) en gekrimpte polimeer, karryleer (polyacrylic zure gekrimping) sy natriumsout, ens.;
2.4.4 Natuurlike rubber en sy gewysigde produkte
Alginiensuur en sy (ammonium, kalsium, kalium) soute, pektien, natriumhyaluronaat, guargom, kationiese guargom, hydroxypropyl guar guom, tragacanth gom, carrageenan en sy (kalsium, natrium) sout, xanthan gom, sclerotin gum, ens.;
2.4.5 Anorganiese polimere en hul gewysigde produkte
Magnesium aluminium silikaat, silika, natriummagnesiumsilikaat, gehidreerde silika, montmorilloniet, natriumlitium magnesiumsilikaat, hektoriet, stearyl ammonium montmorilloniet, stearyl -ammonium -hektoriet, kwaternêre ammonium -sout -90 montmorilloniet, kwaternêre ammonium -188888888888888888888888888888888888888888888888888888888888888888888888888888888888888888888888888888888888888888 Montmor. Ammonium -18 hektoriet, ens.;
2.4.6 Ander
PVM/MA dekadiene verknoopte polimeer (gekoppelde polimeer van polivinielmetielether/metiel akriellaat en dekadiëne), PVP (polyvinylpyrrolidone), ens.;
2.5 Surfaktante
2.5.1 alkanolamiede
Die mees gebruikte is klapper -diethanolamied. Alkanolamiede is versoenbaar met elektroliete vir verdikking en lewer die beste resultate. Die verdikkingsmeganisme van alkanolamiede is die interaksie met anioniese oppervlakaktiewe micelle om nie-Newtoniaanse vloeistowwe te vorm. Verskeie alkanolamiede het groot verskille in prestasie, en die gevolge daarvan is ook anders as dit alleen of in kombinasie gebruik word. Sommige artikels rapporteer die verdikkings- en skuimende eienskappe van verskillende alkanolamiede. Daar is onlangs berig dat alkanolamiede die moontlike gevaar het om karsinogene nitrosamiene te produseer as dit in skoonheidsmiddels gemaak word. Onder die onsuiwerhede van alkanolamiede is gratis amiene, wat moontlike bronne van nitrosamiene is. Daar is tans geen amptelike mening van die persoonlike sorgbedryf oor die feit dat u alkanolamiede in skoonheidsmiddels moet verbied nie.
2.5.2 eters
In die formulering met vetterige alkohol -polyoxyethylene Ether -natriumsulfaat (AES) as die belangrikste aktiewe stof, kan slegs anorganiese soute gebruik word om die toepaslike viskositeit aan te pas. Studies het getoon dat dit te wyte is aan die teenwoordigheid van ongekleurde vetterige alkohol -etoksilate in AE's, wat aansienlik bydra tot die verdikking van die oppervlakaktiewe oplossing. Diepte navorsing het bevind dat: die gemiddelde mate van etoksilering ongeveer 3EO of 10EO is om die beste rol te speel. Daarbenewens het die verdikkingseffek van vetterige alkohol -etoksilate baie te make met die verspreidingswydte van ongereageerde alkohole en homoloë wat in hul produkte vervat is. As die verspreiding van homoloë wyer is, is die verdikkingseffek van die produk swak, en hoe nouer die verspreiding van homoloë, hoe groter kan die verdikkingseffek verkry word.
2.5.3 esters
Die verdikkers wat die meeste gebruik word, is esters. Onlangs is PEG-8PPG-3 Diisostearate, PEG-90 Diisostearate en PEG-8PPG-3-dilauraat in die buiteland aangemeld. Hierdie soort verdikkingsmiddel behoort tot nie-ioniese verdikkingsmiddel, hoofsaaklik gebruik in die waterige oplossingstelsel vir oppervlakaktiewe middels. Hierdie verdikkers word nie maklik gehidroliseer nie en het 'n stabiele viskositeit oor 'n wye verskeidenheid pH en temperatuur. PEG-150 distarate is tans die meeste gebruik. Die esters wat as verdikkers gebruik word, het oor die algemeen relatief groot molekulêre gewigte, dus het hulle 'n paar eienskappe van polimeerverbindings. Die verdikkingsmeganisme is te danke aan die vorming van 'n driedimensionele hidrasienetwerk in die waterige fase en sodoende die oppervlakteaktiewe micelle in te sluit. Sulke verbindings dien as versagtings en bevogtigers, benewens die gebruik daarvan as verdikkers in skoonheidsmiddels.
2.5.4 amienoksiede
Amienoksied is 'n soort polêre nie-ioniese oppervlakaktiewe middel, wat gekenmerk word deur: in waterige oplossing, as gevolg van die verskil in die pH-waarde van die oplossing, toon dit nie-ioniese eienskappe en kan dit ook sterk ioniese eienskappe toon. Onder neutrale of alkaliese toestande, dit wil sê wanneer die pH groter is as of gelyk aan 7, bestaan amienoksied as 'n nie-ioniseerde hidraat in waterige oplossing, wat nie-ionisiteit toon. In suuroplossing toon dit swak kationisiteit. As die pH van die oplossing minder as 3 is, is die kationiteit van amienoksied veral voor die hand liggend, sodat dit goed kan werk met kationiese, anioniese, nie -ioniese en zwitterioniese oppervlakaktiewe middels onder verskillende omstandighede. Goeie verenigbaarheid en toon sinergistiese effek. Amienoksied is 'n effektiewe verdikkingsmiddel. As die pH 6,4-7,5 is, kan alkiel-dimetielamienoksied die viskositeit van die verbinding bereik 13.5Pa.s-18pa.s, terwyl alkiel-amidopropyl-dimetieloksiedamiene die saamgestelde viskositeit tot 34PA.s-49pa kan maak, en die sout tot die laasgenoemde sal die viskositeit nie verminder nie.
2.5.5 Ander
'N Paar betaines en seep kan ook as verdikkers gebruik word. Hul verdikkingsmeganisme is soortgelyk aan dié van ander klein molekules, en hulle bereik almal die verdikkingseffek deur in wisselwerking met oppervlakaktiewe micelle. Seep kan gebruik word vir verdikking in stok -skoonheidsmiddels, en betaïne word hoofsaaklik in oppervlakaktiewe waterstelsels gebruik.
2.6 Wateroplosbare polimeerverdikker
Stelsels wat deur baie polimeer verdikkers verdik word, word nie beïnvloed deur die pH van die oplossing of die konsentrasie van die elektroliet nie. Daarbenewens het polimeerverdikkers minder hoeveelheid nodig om die vereiste viskositeit te bereik. Byvoorbeeld, 'n produk benodig 'n besige verdikkingsmiddel soos klapperolie -diethanolamied met 'n massa -fraksie van 3,0%. Om dieselfde effek te bereik, is slegs vesel 0,5% van die gewone polimeer genoeg. Die meeste wateroplosbare polimeerverbindings word nie net as verdikkers in die kosmetiese industrie gebruik nie, maar word ook gebruik as opskortingsmiddels, verspreidingsmiddels en stylmiddels.
2.6.1 sellulose
Sellulose is 'n baie effektiewe verdikkingsmiddel in watergebaseerde stelsels en word wyd gebruik in verskillende velde van skoonheidsmiddels. Sellulose is 'n natuurlike organiese materiaal wat herhaalde glukosiedeenhede bevat, en elke glukosied -eenheid bevat 3 hidroksielgroepe waardeur verskillende afgeleides gevorm kan word. Sellulosiese verdikkers verdik deur hidrasie-swelende lang kettings, en die sellulose-dikte-stelsel vertoon duidelike pseudoplastiese reologiese morfologie. Die algemene massa -fraksie van gebruik is ongeveer 1%.
2.6.2 poli -akrielzuur
Daar is twee verdikkingsmeganismes van poli -akrielzuurverdikkers, naamlik neutralisasieverdikking en waterstofbinding. Neutralisasie en verdikking is om die suur poli -akrielzuurverdikker te neutraliseer om sy molekules te ioniseer en negatiewe ladings langs die hoofketting van die polimeer te genereer. Die afstoting tussen die ladings van dieselfde geslag bevorder die molekules om reguit te maak en oop te maak om 'n netwerk te vorm. Die struktuur bereik die verdikkingseffek; Waterstofbinding verdikking is dat die poli-akrielzuurverdikker eers gekombineer word met water om 'n hidrasiemolekule te vorm, en dan gekombineer met 'n hidroksielskenker met 'n massa-fraksie van 10% -20% (soos met 5 of meer etoksi-groepe) nie-ioniese oppervlakte-aktiewe middels) gekombineer word om die curly molekules in die waterige stelsel te vorm om 'n netwerk te vorm om 'n netwerk te bereik. Verskillende pH -waardes, verskillende neutraliseerders en die teenwoordigheid van oplosbare soute het 'n groot invloed op die viskositeit van die verdikkingstelsel. As die pH -waarde minder as 5 is, neem die viskositeit toe met die toename in die pH -waarde; As die pH-waarde 5-10 is, is die viskositeit byna onveranderd; Maar namate die pH -waarde aanhou toeneem, sal die verdikkingsdoeltreffendheid weer afneem. Monovalente ione verminder slegs die verdikkingsdoeltreffendheid van die stelsel, terwyl tweewaardige of trivalente ione nie net die stelsel kan verdun nie, maar ook onoplosbare neerslag produseer as die inhoud voldoende is.
2.6.3 Natuurlike rubber en sy gewysigde produkte
Natuurlike tandvleis bevat hoofsaaklik kollageen en polisakkariede, maar natuurlike gom wat as verdikkingsmiddel gebruik word, is hoofsaaklik polisakkariede. Die verdikkingsmeganisme is om 'n driedimensionele hidrasienetwerkstruktuur te vorm deur die interaksie van drie hidroksielgroepe in die polisakkaried-eenheid met watermolekules, om die verdikkingseffek te bereik. Die reologiese vorme van hul waterige oplossings is meestal nie-Newtoniaanse vloeistowwe, maar die reologiese eienskappe van sommige verdunde oplossings is naby die Newtonse vloeistowwe. Hul verdikkingseffek hou gewoonlik verband met die pH -waarde, temperatuur, konsentrasie en ander opgeloste stowwe van die stelsel. Dit is 'n baie effektiewe verdikkingsmiddel, en die algemene dosis is 0,1%-1,0%.
2.6.4 Anorganiese polimere en hul gewysigde produkte
Anorganiese polimeerverdikkers het oor die algemeen 'n drie-laag gelaagde struktuur of 'n uitgebreide roosterstruktuur. Die twee mees kommersieel bruikbare soorte is montmorilloniet en hektoriet. Die verdikkingsmeganisme is dat wanneer die anorganiese polimeer in water versprei word, die metaalione daarin van die wafer diffundeer, namate die hidrasie voortgaan, dit swel, en uiteindelik word die lamellêre kristalle heeltemal van mekaar geskei, wat lei tot die vorming van anioniese lamellêre struktuur lamellêre kristalle. en metaalione in 'n deursigtige kolloïdale suspensie. In hierdie geval het die lamellae 'n negatiewe oppervlaklading en 'n klein hoeveelheid positiewe lading op hul hoeke as gevolg van roosterbreuke. In 'n verdunde oplossing is die negatiewe ladings op die oppervlak groter as die positiewe ladings op die hoeke, en die deeltjies stoot mekaar af, so daar sal geen verdikkingseffek wees nie. Met die toevoeging en konsentrasie van elektroliet neem die konsentrasie van ione in oplossing toe en neem die oppervlaklading van lamellae af. Op hierdie tydstip verander die belangrikste interaksie van die afstootlike krag tussen die lamellae na die aantreklike krag tussen die negatiewe ladings op die oppervlak van die lamellae en die positiewe ladings aan die randhoeke, en die parallelle lamellae is loodreg op mekaar om 'n sogenaamde 'karton-agtige struktuur van' interpasie 'te vorm en die struktuur te vernietig.
Postyd: Feb-14-2025